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El nivel de significación (α), explicado

Alfa es la tasa de falsos positivos que estás dispuesto a aceptar. Elegirla bien significa pensar en lo que cuesta una respuesta equivocada, y por eso 0.05 no siempre es el número correcto.

6 min de lectura · Última revisión: 7 de agosto de 2026

Qué controla alfa

El nivel de significación α es la probabilidad de rechazar una hipótesis nula verdadera: un falso positivo, o error de tipo I. Fijar α = 0.05 significa aceptar que, cuando genuinamente no hay ningún efecto, afirmarás que lo hay el 5% de las veces.

Y algo esencial: α es una decisión que tomas antes de ver los datos. El valor p es lo que producen tus datos; α es el criterio con el que los juzgas. Elegir α después de mirar tu valor p le quita todo el significado que tenía.

Los dos errores se compensan entre sí

No hay efecto realExiste un efecto real
Afirmas que hay efectoError de tipo I (α)Correcto
Afirmas que no hay efectoCorrectoError de tipo II (β)

Bajar α reduce los falsos positivos y, manteniendo todo lo demás constante, aumenta los falsos negativos. No puedes minimizar ambos a la vez con una muestra fija; la única forma de reducir los dos es recoger más datos.

Eso es lo que hace de α una decisión real y no una convención que se consulta. ¿Cuál de los dos errores es peor en tu situación?

Cómo elegir un umbral

Usa un α más estricto (0.01 o menor) cuando un falso positivo salga caro:

  • Decisiones clínicas en las que una conclusión equivocada causa daño
  • Compromisos irreversibles o costosos
  • Cualquier contexto en el que estés haciendo muchos contrastes
  • Afirmaciones sobre las que se actuará ampliamente antes de que haya replicación

Usa un α más laxo (0.10) cuando el problema mayor sea un falso negativo:

  • Cribados exploratorios pensados para dar seguimiento después
  • Estudios piloto que deciden si invertir en un ensayo completo
  • Vigilancia de seguridad, donde el riesgo real es pasar por alto una señal

Cómo lo fijan los distintos campos

Campoα habitualMotivo
Física de partículas~3 × 10⁻⁷Cantidades enormes de comparaciones; los descubrimientos son afirmaciones permanentes
Genómica~5 × 10⁻⁸Millones de contrastes simultáneos
Ensayos clínicos0.05, a menudo 0.025 unilateralEstá regulado y hay seguridad de pacientes en juego
Psicología, ciencias sociales0.05Convención
Pruebas A/B0.05, a veces 0.10Los cambios son baratos y reversibles
Estudios piloto0.10Cribar, no concluir

Alfa y los contrastes múltiples

α controla la tasa de error de un contraste. Haz varios y tu tasa global de falsos positivos se acumula: para k contrastes independientes es 1 − (1 − α)ᵏ. Con α = 0.05 eso es un 23% para cinco contrastes, un 40% para diez y un 64% para veinte.

Las soluciones habituales son una corrección de Bonferroni (dividir α entre el número de contrastes: simple y conservadora) o un procedimiento de tasa de falsos descubrimientos como el de Benjamini–Hochberg, que controla la proporción esperada de falsos positivos entre tus hallazgos y es mucho menos brutal cuando tienes muchos contrastes.

Recuerda que la multiplicidad es más amplia de lo que parece. Contrastar varios resultados, varios subgrupos o varias especificaciones de modelo cuenta en todos los casos. También cuenta revisar un experimento repetidamente y pararlo cuando sale significativo.

Alfa no lo es todo

Un umbral convierte una medida continua de evidencia en una decisión binaria, y en esa conversión siempre se pierde algo. p = 0.049 y p = 0.051 son la misma evidencia; solo uno supera una línea en 0.05. Si tu resultado ha caído a un lado de esa línea y quieres saber qué te autoriza a afirmar, empieza por qué significa realmente "p < 0.05".

Fija tu α de antemano y úsalo para tomar la decisión que necesites tomar, pero informa el valor p exacto junto al tamaño del efecto y al intervalo de confianza, para que quien te lea pueda sopesar la evidencia por su cuenta en lugar de heredar tu umbral.

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Preguntas frecuentes

¿Por qué 0.05 es el nivel de significación estándar?

Porque Ronald Fisher lo propuso como una regla orientativa cómoda en los años veinte y se quedó. No tiene ninguna base matemática. El propio Fisher esperaba que cada investigador eligiera un umbral adecuado a su situación en lugar de adoptar uno universal.

¿Puedo cambiar alfa después de ver mi valor p?

No. Alfa debe fijarse antes del análisis. Ajustarlo para acomodar el resultado que obtuviste significa que ya no controlas ninguna tasa de error, y la afirmación de significación resultante carece de sentido.

¿Cuál es la diferencia entre alfa y un p valor?

Alfa es el umbral que eliges de antemano: la tasa de falsos positivos que aceptas. El valor p es lo que producen tus datos. Comparas el valor p con alfa para tomar una decisión; no son el mismo tipo de cantidad.

¿Debería usar 0.05 o 0.01?

Depende de lo que cueste un falso positivo en relación con un falso negativo. Si actuar sobre un resultado equivocado es caro o difícil de revertir, usa 0.01. Si el riesgo mayor es pasar por alto un efecto real y el hallazgo se comprobará después, 0.05 o incluso 0.10 es defendible. Decídelo antes de recoger datos.